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| 类别 | 自然科学 |
| 作者 | 高桂枝，陈敏东 编著 |
| 出版社 | 科学出版社 |
| ISBN | 9787030187383 |
| 定价 | 28元 |
| 出版时间 | 2007-4-1 |
| 版次 | 1 |
| 页数 | 307 |
| 字数 | 376000 |
| 纸张 | 胶版纸 |
| 包装 | 平装 |
| 国别 | 中国大陆 |
| 目录 | 前言绪论 0.1 有机合成化学的目的和任务 0.1.1 有机合成化学的定义 0.1.2 有机合成化学的目的 0.1.3 有机合成化学的任务 0.2 有机合成化学基本知识 0.2.1 基础技术 0.2.2 基本方法 0.2.3 有机合成路线设计 0.3 有机合成化学的产生和发展 0.3.1 初创期（19世纪和20世纪前半叶） 0.3.2 艺术期（20世纪40～60年代） 0.3.3 科学和艺术融合期（20世纪60～90年代） 0.3.4 发展时期 0.4 绿色有机合成化学 0.4.1 以绿色化学的原理审视和发展有机合成方法学 0.4.2 新的或非传统的“洁净”反应介质的开发利用 0.5 有机合成的展望第1章 碳负离子反应 1.1 基本原理 1.1 1 碳负离子的形成及其稳定性 1.1.2 碳负离子反应 1.2 碳负离子与醛酮的缩合反应 1.2.1 醇醛和醇酸缩合 1.2.2 交叉缩合 1.2.3 酯碳负离子与醛酮缩合 1.2.4 酸或酸酐负离于与醛酮缩合 1.2.5 Darzen反应 1.2.6 硝幕化合物和腈以及某些特殊烃类衍生的碳负离子与醛酮缩合 1.3 碳负离子与羧酸衍生物的缩合反应 1.3.1 C1aiscn酯缩合 1.3.2 Dieckmann缩合 1.3.2 醛酮碳负离子与酯缩合 1.3.4 醛、酮、酯碳负离子和酰氯、酸酐缩合 1.4 碳负离子的烃基化反应 1.4.1 单功能团化合物的烃化 1.4.2 双功能团化合物的烃化 1.4.3 1，3-二羰基化合物的r－烃基化 1.5 碳负离子对活泼烯烃的加成反应 1.6 烯胺反应 1.6.1 烯胺的烃化反应 1.6.2 烯胺与亲电烯1，4-加成 1.7 乙炔碳负离子反应 1.7.1 乙块碳负离子与卤代烃缩台 1.7.2 乙炔碳负离子与羰基化合物缩合 1.8 氰基负离子反应 1.8.1 氰墓负离子与卤代烃反应 1.8.2 氰基负离子与碳基化合物反应 1.9 Wittig反应――羰基烯化反应 1.9.1 �I叶立德 1.9.2 膦叶立德与醛酮反应 1.9.3 膦叶立德与其他蹦基化合物反应 1.9.4 与含有C＝S、C＝Se、C＝N官能团化合物反应 1.9.5 Wittig反应的机理和立体化学第2章 酸催化缩合反应 2.1 烯烃的自身缩合反应 2.2 Fmdel－Crafts反应 2.2.1 烷基化反应及烷基化试剂 2.2.2 酰基化反应 2.3 醛酮缩合反应 2.3.1 醛酮自身缩合 2.3.2 醛或酮的交叉缩合 2.3.3 甲醛与含a－活性氢的羰基化合物缩合 2.3.4 酮和酰氧或酸酐的缩合 2.4 Mannich反应第3章 金属有机试剂参与的反应第4章 有机化合物的极性转换第5章 重排反应第6章 氧化反应第7章 还原反应第8章 有机合成路线设计 第9章 绿色有机合成主要参考文献附录 常用缩略语 |
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